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“BIOVIA 正在改變 3DEXPERIENCE 平臺上基于云的端到端實(shí)驗(yàn)室、建模和仿真以及科學(xué)信息學(xué)領(lǐng)域的格局。我們將虛擬模型與現(xiàn)實(shí)世界數(shù)據(jù)相結(jié)合，以加速科學(xué)發(fā)現(xiàn)，并幫助我們的客戶解決不可能的問題?！?/span>

生物制藥質(zhì)量與合規(guī)性 在生物制藥領(lǐng)域推動以數(shù)據(jù)為中心的質(zhì)量卓越性 質(zhì)量對于患者安全、治療效果、可持續(xù)性并保護(hù)品牌聲譽(yù)至關(guān)重要。達(dá)索系統(tǒng)通過以數(shù)據(jù)為中心的全新全面質(zhì)量方法幫助組織實(shí)現(xiàn)質(zhì)量和業(yè)務(wù)卓越，這種方法支持患者安全、治療效果、可持續(xù)性和品牌聲譽(yù)保護(hù)，而所有這些都基于數(shù)字連續(xù)性、數(shù)據(jù)完整性和“單一數(shù)據(jù)源”。集成功能包括質(zhì)量文檔和內(nèi)容管理，包括自動化任務(wù)、電子簽名、標(biāo)準(zhǔn)化流程、審計(jì)跟蹤和質(zhì)量流程管理（例如 CAPA 調(diào)查或根本原因分析）。該系統(tǒng)通過機(jī)器學(xué)習(xí)和聯(lián)合搜索提供對數(shù)據(jù)和文檔的即時(shí)訪問，并提供超鏈接和質(zhì)量情報(bào)。這款基于云端的解決方案專為受到嚴(yán)格監(jiān)管的生物制藥行業(yè)開發(fā)，支持全面的法規(guī)合規(guī)性，具有直觀易用的現(xiàn)代風(fēng)格用戶界面，并且可輕松從數(shù)名用戶擴(kuò)展到 100,000 名用戶。		主要優(yōu)勢 自動化質(zhì)量流程且讓其變得順暢 通過基于數(shù)據(jù)的結(jié)構(gòu)化文檔實(shí)現(xiàn)報(bào)告自動化 在一個(gè)系統(tǒng)中管理質(zhì)量流程和文檔 提高數(shù)據(jù)和文檔的質(zhì)量和完整性 盡可能降低合規(guī)性風(fēng)險(xiǎn) 縮短檢查時(shí)間和停機(jī)時(shí)間 輕松訪問所有數(shù)據(jù)和文檔 盡可能降低所有權(quán)成本 獲得有意義的見解，從而支持有影響力的決策 采用全面的、以數(shù)據(jù)為中心的主動式質(zhì)量方法
數(shù)據(jù)科學(xué) 推動基于知識的決策 當(dāng)今的企業(yè)充斥著大量數(shù)據(jù)。各種寶貴的見解隱藏在不同的數(shù)據(jù)孤島中，導(dǎo)致整個(gè)組織的效率低下。雖然數(shù)據(jù)科學(xué)家可以幫助企業(yè)駕馭數(shù)據(jù)洪流，但合格人才供不應(yīng)求。因此，只有少數(shù)工作人員負(fù)責(zé)處理大量的臨時(shí)分析和人工勞動密集型項(xiàng)目，而此類項(xiàng)目對本組織的價(jià)值極低。 因此，組織需要一種可擴(kuò)展的框架來創(chuàng)建、驗(yàn)證和使用數(shù)據(jù)科學(xué)工作流程。從訪問和聚合數(shù)據(jù)到復(fù)雜的分析、建模和報(bào)告，使這些流程全部實(shí)現(xiàn)自動化讓新手用戶也能充分利用其數(shù)據(jù)，同時(shí)讓專家用戶可以專注于創(chuàng)造附加值更高的任務(wù)。利用通用框架還可確保捕獲最佳實(shí)踐，并在整個(gè)企業(yè)范圍內(nèi)共享這樣的最佳實(shí)踐。數(shù)據(jù)科學(xué)的普及化有助于團(tuán)隊(duì)事半功倍，開啟支持當(dāng)今企業(yè)生存和發(fā)展所必不可少的創(chuàng)新。		主要優(yōu)勢 準(zhǔn)備數(shù)據(jù)的自動融合利于后期分析 輕松將復(fù)雜的分析和機(jī)器學(xué)習(xí)模型實(shí)施到端到端工作流程中 在基于圖形的無代碼環(huán)境中開發(fā)功能強(qiáng)大的應(yīng)用程序 部署工作流程以便輕松共享和重用 創(chuàng)建交互式儀表板以便快速使用數(shù)據(jù)
配方設(shè)計(jì) 加快產(chǎn)品發(fā)布 從事配方型產(chǎn)品制造的組織必須確保全球合規(guī)性，而且要有效地管理從創(chuàng)意到標(biāo)簽的整個(gè)生命周期。借助 BIOVIA 的配方設(shè)計(jì)和管理解決方案，您可以便捷地管理產(chǎn)品復(fù)雜性以及全球配方的監(jiān)管要求，有助于您提高生產(chǎn)率、管理成本并加快產(chǎn)品上市速度。 它可在整個(gè)配方開發(fā)過程中為配方設(shè)計(jì)師提供即時(shí)監(jiān)管指導(dǎo)，并使其可以安全地訪問所有當(dāng)前和歷史產(chǎn)品開發(fā)數(shù)據(jù)，從而顯著提高效率。它有助于加快產(chǎn)品創(chuàng)新和發(fā)布，您可通過單個(gè)全球 PLM 解決方案，成功應(yīng)對復(fù)雜的監(jiān)管要求，更有效地管理和利用配方、包裝和消費(fèi)者知識產(chǎn)權(quán) (IP)。		主要優(yōu)勢 以合規(guī)的方式構(gòu)建和管理配方、創(chuàng)建標(biāo)簽以及發(fā)布真實(shí)配方 管理主配方和現(xiàn)場配方，并在整個(gè)工廠內(nèi)實(shí)現(xiàn)成本優(yōu)化 定義配方特性，并對照規(guī)范來比較性能結(jié)果 使用實(shí)時(shí)違規(guī)標(biāo)記對配方進(jìn)行編輯，并輕松查找材料替代物和取代物 在單個(gè)視圖中比較多個(gè)相似配方，以調(diào)整成本 根據(jù)當(dāng)?shù)匾螅苯訌呐浞綌?shù)據(jù)創(chuàng)建標(biāo)簽副本 在整個(gè)企業(yè)范圍內(nèi)安全地進(jìn)行配方開發(fā)協(xié)作
實(shí)驗(yàn)室信息學(xué) 優(yōu)化實(shí)驗(yàn)室工作效率和合規(guī)性 依托于科學(xué)的組織需要通過提高效率來優(yōu)化運(yùn)營，同時(shí)最大限度地提高質(zhì)量并遵守法規(guī)，同時(shí)推動創(chuàng)新。這些挑戰(zhàn)也適用于實(shí)驗(yàn)室環(huán)境，這類環(huán)境需要消除實(shí)驗(yàn)室流程的低效和合規(guī)風(fēng)險(xiǎn)，并提供有助于創(chuàng)新的協(xié)作環(huán)境。 解決方案消除了整個(gè)研究、開發(fā)和制造生命周期過程中易于出錯、數(shù)據(jù)彼此脫節(jié)的紙基環(huán)節(jié)。有必要在生命周期中盡早制定決策，從而推動創(chuàng)新并優(yōu)化流程和產(chǎn)品。數(shù)字化實(shí)驗(yàn)室信息學(xué)功能可實(shí)現(xiàn)更順暢、更高效的實(shí)驗(yàn)室工作流程，實(shí)現(xiàn)協(xié)調(diào)和標(biāo)準(zhǔn)化，以及完全集成化、自動化且易于部署的流程。		主要優(yōu)勢 加快設(shè)計(jì)和開發(fā)流程 利用永久保留且高度精準(zhǔn)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，實(shí)現(xiàn)更高效的決策 跟蹤實(shí)驗(yàn)室活動和流程，以獲得更深入的見解和資源分配 直接在實(shí)驗(yàn)室中捕獲數(shù)據(jù)并將其妥善存儲，以便用作未來所有工作的單一事實(shí)來源，從而降低合規(guī)風(fēng)險(xiǎn) 大大縮短跨多個(gè)位置和域搜索和收集數(shù)據(jù)所花費(fèi)的時(shí)間 縮短審批周期并減少返工 依托于實(shí)時(shí)科學(xué)數(shù)據(jù)推動新藥發(fā)明項(xiàng)目
制造分析 為加工工業(yè)的生產(chǎn)運(yùn)營賦能 組織需要最大限度地提高效率、降低成本并控制產(chǎn)品質(zhì)量、可變性和產(chǎn)量。BIOVIA 讓流程開發(fā)、質(zhì)量和制造用戶可采用自助、按需的方式訪問來自異構(gòu)數(shù)據(jù)庫和紙質(zhì)記錄的流程和質(zhì)量數(shù)據(jù)。它可自動匯總數(shù)據(jù)并為其提供背景信息，支持臨時(shí)統(tǒng)計(jì)調(diào)查。分屬不同部門、組織和地理位置的團(tuán)隊(duì)可以彼此協(xié)作，獲得切實(shí)可行的深入見解。該專業(yè)支持三個(gè)主要領(lǐng)域，能夠賦予生產(chǎn)運(yùn)營更強(qiáng)大的力量、縮短產(chǎn)品上市時(shí)間并最大限度地提高盈利能力。這有助于通過了解關(guān)鍵流程參數(shù)改進(jìn)流程設(shè)計(jì)，通過監(jiān)控可變性及支持預(yù)防措施來提升流程性能，以及通過了解和控制流程與產(chǎn)品可變性來推動流程改進(jìn)。		主要優(yōu)勢 訪問并自動聚合所有流程和質(zhì)量數(shù)據(jù)，并將其納入各情境 直觀了解組織中的所有部門、所有級別的流程性能 通過 臨時(shí)的 數(shù)據(jù)分析更好地理解流程 執(zhí)行上游和下游關(guān)聯(lián)，涵蓋流程流中的池化點(diǎn)與分割點(diǎn) 制定 GMP 決策以進(jìn)行偏差調(diào)查和批量處理 滿足連續(xù)流程驗(yàn)證 (CPV) 的要求 執(zhí)行黃金批量比較 開展協(xié)作并共享流程數(shù)據(jù)和知識 利用現(xiàn)有數(shù)據(jù)基礎(chǔ)設(shè)施的投資價(jià)值
分子建模和仿真 利用計(jì)算機(jī)設(shè)計(jì)促進(jìn)創(chuàng)新 研發(fā)生產(chǎn)率的下滑正迫使組織采用跳脫常規(guī)的思維方式，以滿足不斷增長的消費(fèi)者需求。在這樣的環(huán)境下，單純依靠物理實(shí)驗(yàn)的做法不具有經(jīng)濟(jì)可持續(xù)性。研究人員需要推進(jìn)更深入的理解，以便了解其產(chǎn)品如何以及為何能將其與項(xiàng)目和業(yè)務(wù)目標(biāo)更好地關(guān)聯(lián)起來。 建模和仿真提供了支持產(chǎn)品性能的基本原子級交互的快照。計(jì)算機(jī)測試使研究人員能夠以最小的風(fēng)險(xiǎn)和更低的成本測試概念，從而開辟新的探索思路。通過將虛擬世界和現(xiàn)實(shí)世界聯(lián)系在一起，研究人員即可利用虛擬測試指導(dǎo)物理測試（反之亦然），從而更好地指導(dǎo)其項(xiàng)目。因此，團(tuán)隊(duì)就能夠打造出性能更出色、更安全也更具成本效益的產(chǎn)品，從而改善患者的治療效果。		主要優(yōu)勢 利用廣泛的可信建模和仿真引擎來執(zhí)行產(chǎn)品的虛擬測試和優(yōu)化 在開展成本高昂的實(shí)驗(yàn)性實(shí)施之前，通過 計(jì)算機(jī) 調(diào)查和檢驗(yàn)假設(shè)。 利用開放且可擴(kuò)展的框架來自動化流程，創(chuàng)建和部署自定義工作流 模擬實(shí)驗(yàn)以更好地了解實(shí)驗(yàn)室中發(fā)生的情況
科學(xué)信息學(xué) 將科學(xué)數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)化為知識 通過多元化團(tuán)隊(duì)之間的協(xié)作獲得科學(xué)發(fā)現(xiàn)。他們所用的內(nèi)容類型可能具有同樣的多元化特質(zhì)，涉及多個(gè)專業(yè)，例如化學(xué)信息學(xué)、生物信息學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)、基因組學(xué)等。企業(yè)必須確保研究人員具備有效分析和共享此內(nèi)容所需的工具，從而最大限度地發(fā)揮其影響力。 如果能利用一種通用框架來管理科學(xué)內(nèi)容，必然有助于促成內(nèi)部和外部研發(fā)網(wǎng)絡(luò)之間的協(xié)作環(huán)境。研究人員可以輕松地聚合、處理和分析數(shù)據(jù)，同時(shí)快速共享和討論結(jié)果。具備科學(xué)意識的工具還有助于保證研究人員具備更深入探究數(shù)據(jù)所需的能力。這些優(yōu)勢相互結(jié)合，讓這種環(huán)境能夠促進(jìn)創(chuàng)新，并幫助研究人員通過數(shù)據(jù)驅(qū)動型決策指導(dǎo)工作。		主要優(yōu)勢 在整個(gè)開發(fā)渠道中注冊、跟蹤和管理個(gè)別項(xiàng)目和候選產(chǎn)品 利用特定于專業(yè)的精密化學(xué)和生物學(xué)工具，更有效地分析其數(shù)據(jù) 創(chuàng)建和管理供內(nèi)外團(tuán)隊(duì)之間開展協(xié)作使用的通用工作區(qū) 消除基于紙張的工作流程以提高效率 自動化流程以聚合、混合、分析和報(bào)告數(shù)據(jù)和實(shí)驗(yàn)結(jié)果